Consultazione pubblica sul riesame intermedio del terzo programma per la salute 2014-2020
Ultimi giorni per inviare commenti sul terzo programma dell'UE per la salute!
| Adottato il piano di lavoro 2017 - Terzo programma d’azione dell’Unione in materia di salute (2014-2020)
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| Il programma di lavoro annuale per il 2017 del programma in
materia di salute è stato adottato il 26 gennaio 2017. L’Agenzia
esecutiva per i consumatori, la salute, l’agricoltura e la sicurezza
alimentare (CHAFEA) sta attuando il programma in materia di salute, e
presto pubblicherà i rispettivi inviti.
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| La tabella di marcia della Commissione illustra il previsto
processo di valutazione della legislazione dell’UE in materia di
tessuti, cellule e sangue,
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| La legislazione dell’UE in materia di norme di qualità e di
sicurezza per il sangue, i tessuti e le cellule è in vigore da più di un
decennio e la Commissione desidera ora a valutare se tale normativa ha
conseguito i suoi obiettivi originari e sia ancora adeguata al suo scopo
o se vi siano lacune da colmare.
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| Clicca qui per scoprire i comitati scientifici della Commissione europea!
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| Sapevi che i comitati scientifici della Commissione europea
stanno lavorando alacremente per proteggere la tua salute?
Contribuiscono a mantenerti in buona salute prendendo attentamente in
considerazione aspetti che potrebbero anche passare inosservati e la
loro attività influisce sulla legislazione dell’UE. Guarda questo nuovo
video per saperne di più!
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Nuove pubblicazioni
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Costo dell’obesità infantile: documento sulle prove e protocolli di studio
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Pubblicato dall’azione comune su alimentazione e attività fisica
cofinanziata dalla Commissione, il documento sintetizza gli elementi di
prova circa la prevalenza dell’obesità infantile, il suo impatto in
termini sociali e di salute, e i suoi costi sanitari e sociali.
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Studio sui costi degli incidenti durante le cure sanitarie e
l’efficacia rispetto ai costi dei programmi per la sicurezza dei
pazienti
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Tra le altre cose, il presente studio mira a fornire un quadro
complessivo delle conseguenze finanziarie sui sistemi sanitari europei
della scarsa sicurezza dei pazienti, come ad esempio un insufficiente
livello di prevenzione e controllo delle infezioni associate alle cure
sanitarie.
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L'EMA pubblica una relazione decennale sull’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata
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A partire dal 2006, 30 farmaci in totale hanno ottenuto
un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata (CMA), che
accelera l’accesso ai medicinali da parte di pazienti le cui necessità
mediche risultano insoddisfatte. I farmaci cui è stata concessa una CMA
interessano condizioni gravemente invalidanti o potenzialmente letali.
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